Проблема скрытого полового члена, по среднестатистическим данным, охватывает от 2 до 6 мальчиков из каждых 10 тысяч новорожденных. Проведенные клинические исследования не смогли установить источников возможного риска рождения детей с аномалией в периоде внутриутробного развития.
Скрытый половой член
Патологическое состояние представлено видимым уменьшением объемов пениса, при котором регистрируются нормативные для возраста ребенка кавернозные тела. В отдельных случаях наблюдается участок головки члена, сам орган локализуется в окружающих его тканях.
Существует несколько вариантов, характеризующих заболевание:
- Истинная аномалия – определяется по недостаточному количеству кожных покровов пениса, отдаленно локализованной подвешивающей связке органа, укороченной пращевидной связке.
- «Пойманная» форма — недостаточное количество дермы сочетается со стенозом крайней плоти, что провоцирует утопление полового члена.
- Ложный скрытый половой член – на появление отклонения влияет общее ожирение. Жировые ткани, расположенные в лобковой области, смещают кожу пениса, приобретая форму гофрированной поверхности. В момент возбуждения член расправляется практически на всю длину.
- Смешанная – характеризуется сочетанием всех трех вышеуказанных вариантов.
- Сочетанная — если аномалия развития дополняется расположенными вне мошонки яичками, неверным расположение уретры – гипоспадией, эписпадией – с частичным или полным расщеплением стенки мочеиспускательного канала, паховой грыжей.
Синдром скрытого полового члена включен в подгруппу аномалий развития полового органа, в системе МКБ-10 обозначена под кодом Q50.
Мнение врачей:
Скрытый половой член, или крипторхизм, является врожденной аномалией развития, при которой мужской половой член не опускается в мошонку. Врачи отмечают, что данное состояние может привести к различным проблемам, включая психологические и физические. Нередко крипторхизм сопровождается другими аномалиями развития половых органов, что требует внимательного медицинского наблюдения. Врачи рекомендуют родителям обратиться за консультацией к специалистам для определения оптимального плана лечения и последующего наблюдения за ребенком. Вовремя выявленный и корректно леченный крипторхизм может помочь избежать осложнений и обеспечить здоровое развитие ребенка.
https://www.youtube.com/embed/cPQlW6L5x_A
Причины
Практически все врожденные виды аномалий образуются под влиянием на беременную негативных факторов – радиации, воздействия отдельных вирусов, бактерий, приема запрещенных лекарственных препаратов.
Патогенез
Формирование половых органов начинается с четвертого месяца внутриутробного развития, под влиянием мужских половых гормонов, которые продуцируют семенники. Начало процесса характеризуется развитием головки пениса из полового бугорка, следом образуются кавернозные тела члена.
Негативные влияния внешних факторов провоцируют неверное структурное строение связочного аппарата полового органа: мышечная оболочка и дерма недостаточно прификсированы к тканям, расположенным в глубоких слоях.
https://www.youtube.com/embed/kSGlP5f72EE
Читайте также:
Опыт других людей
Скрытый половой член, или крипторхизм, – это врожденная аномалия развития, при которой один или оба яичка не опускаются в мошонку у младенца мужского пола. Люди, сталкивающиеся с этим состоянием, выражают разные мнения. Некоторые родители испытывают беспокойство и тревогу, опасаясь возможных осложнений и влияния на будущее развитие ребенка. Другие же принимают это как естественное явление, требующее медицинского вмешательства, но не определяющее личностные качества. Врачи рекомендуют оперативное вмешательство для предотвращения осложнений и обеспечения нормального развития ребенка. Важно помнить, что крипторхизм не определяет ценность человека, и с поддержкой близких и профессиональным вмешательством можно обеспечить полноценную жизнь.
Клиническая картина
Симптоматические проявления аномалии скрытого полового члена представлены:
- отсутствием пениса со всеми его структурными компонентами;
- видимостью небольшого участка головки органа, в сложных вариантах – исключительно крайней плоти;
- усложненная форма патологии – открытием отверстия уретрального канала в районе промежности или прямой кишки;
- отсутствием динамических возрастных изменений – ни увеличения, ни уменьшения.
Клинические признаки заболевания напрямую зависят от тяжести течения. Неверное формирование связочного аппарата полового органа ребенка приводит к уменьшению размера пениса – до 2,5 см. У здорового малыша орган равен 4 см, допустимое отклонение не превышает 1 см.
https://www.youtube.com/embed/z9hjeBqrK0s
Диагностика
При обращении в участковую поликлинику ребенок направляется на консультацию к андрологу. В большинстве случаев для подтверждения диагноза достаточно визуального осмотра и пальпаторного исследования. При проблемах со стандартным диагностированием малыша отправляют на ультразвуковое обследование половых органов.
Параллельно с инструментальными методами проводится дифференцировка с иными аномалиями развития: с водянкой яичек, паховой грыжей, микрофалусом.
Лечение
Единственной терапией скрытого полового члена является хирургическое вмешательство. Проводится оно может в любом возрастном периоде, отдельные специалисты рекомендуют операцию в периоде от одного года до трех лет.
Научные исследования утверждают, что наиболее благоприятным периодом является возраст от 7 до 11 лет. Особенность связана с эффективностью по анатомическим и функциональным показателям порока развития.
-
Читайте также:
Оперативное вмешательство относится к области пластической хирургии и выполняется на базе урологического отделения клиники. Требование связано с необходимостью специализированного оборудования для микроскопических вмешательств.
В ходе манипуляции пенис освобождается из окружающей его клетчатки, кожный покров органа формируется из собственной дермы пациента. Процедура производится единожды – проблема заключается в невозможности повторного взятия кожи для корректировки пениса.
Общее время манипуляции составляет два часа, последующие 3-7 суток ребенку устанавливают катетер для отведения мочи. Хирургические швы саморассасываются в течение одного календарного месяца.
Осложнения после операции
Специалисты выделяют два подвида послеоперационных последствий. К ближайшим относится отечность в области крайней плоти, накапливание лимфатической жидкости, самопроизвольное прорезывание шовного материала в районе членомошоночного угла.
К отдаленным осложнениям врачи относят чрезмерное количество кожи крайней плоти, повторное возникновение аномалии скрытого члена. Частота возникновения последствий зависит от индивидуальных характеристик организма, квалификационного уровня хирургической бригады.
Все малыши, прошедшие корректировку, наблюдаются у детского уролога до совершеннолетнего возраста.
На видео о причинах, симптомах и лечении скрытого полового члена:
Частые вопросы
Как проявляется скрытый половой член у новорожденных?
Скрытый половой член у новорожденных может проявляться в виде отсутствия внешних половых органов или их недоразвития, что затрудняет определение пола ребенка при рождении.
Какие могут быть причины скрытого полового члена?
Причины скрытого полового члена могут быть связаны с генетическими нарушениями, гормональным дисбалансом во время развития плода или нарушениями в процессе формирования половых органов.
-
Читайте также:
Каковы методы лечения скрытого полового члена?
Лечение скрытого полового члена может включать хирургическую коррекцию для восстановления внешних половых органов и назначение гормональной терапии для стимуляции развития половых признаков.
Полезные советы
СОВЕТ №1
При обнаружении скрытого полового члена у новорожденного обратитесь к врачу для проведения диагностики и определения дальнейших шагов.
СОВЕТ №2
Обсудите с педиатром или урологом возможные варианты лечения скрытого полового члена и следуйте рекомендациям специалиста.
СОВЕТ №3
Помните, что скрытый половой член может быть связан с другими медицинскими проблемами, поэтому важно получить консультацию у специалиста для полного понимания ситуации.
