Что такое атрезия слухового прохода: возможно ли устранение патологии и прогнозы по лечению

Атрезия слухового прохода – редкое заболевание, которое обозначается отсутствие слухового канала. Чаще всего речь идет о врожденной патологии, но иногда бывает и приобретенной. Аномалия наблюдается примерно у 1 на 10 тыс. новорожденных. Мальчики от такой проблемы страдают чаще. В МКБ 10 патологию относят к классу Q16.1.

Атрезия слухового прохода

При такой патологии сужение или недоразвитость слухового канала могут быть вызваны:

В группе риска находятся материи в возрасте старше 40 лет и те, кто подвергся ионизирующему облучению.

Мнение врачей:

Атрезия слухового прохода – это врожденное заболевание, при котором слуховой проход не развивается должным образом, что приводит к нарушению слуха. Устранение этой патологии возможно с помощью хирургического вмешательства. Операция направлена на восстановление слухового прохода и улучшение слуха пациента. Прогнозы по лечению атрезии слухового прохода зависят от степени поражения и индивидуальных особенностей каждого случая. Своевременное обращение к специалистам и проведение необходимых медицинских мероприятий позволяют добиться хороших результатов и улучшить качество жизни пациента.

https://www.youtube.com/embed/HV326XTHCdw

Виды

Атрезии бывают полными и неполными. В первом случае слуховой канал полностью отсутствует. Такая проблема сопровождается тугоухостью. Неполная не имеет четкой клинической картины. Под воздействием внешних факторов происходит закупорка узкого прохода секретом. Поэтому в результате появляется стойкое снижение слуха.

По месту локализации выделяют аномалии хрящевого отдела и костного. В последнем случае проблема связана с недоразвитыми костями лицевого скелета. Поэтому дополнительно наблюдается асимметрия лица. Структурные нарушения дополняются различными аномалиями.

Атрезия слухового прохода бывает:

• врожденной,
• приобретенной.

Атрезия и микротия слухового канала

Врожденная

К этой патологии относят синдромы, связанные с нарушением развития 1 и 2 жаберной дуги. Патология появляется при внутриутробном развитии. Атрезия сопровождается с дефектом ушной раковины (микротия). Заболевание, резвившиеся в процессе формирования плода чаще носит двухсторонний характер. Врожденная аномалия находится формируется под воздействием раннего закрытия первой жаберной щели.

Закрытие слухового прохода приводит к созданию препятствия для проведения звуков. Это приводит к неизбежному снижению слуха. Часто врожденная атрезия сопровождается с парезом лицевого нерва и асимметричностью лица.

https://www.youtube.com/embed/szAtqyQt99k

Опыт других людей

Атрезия слухового прохода – это врожденное заболевание, при котором слуховой проход не развивается должным образом, что приводит к нарушению слуха. Люди, столкнувшиеся с этой патологией, отмечают, что это серьезное препятствие для полноценной жизни. Однако современная медицина предлагает ряд методов для устранения атрезии слухового прохода, таких как хирургическое вмешательство. Прогнозы по лечению в большинстве случаев благоприятные, особенно при своевременном обращении к специалистам. Важно помнить, что каждый случай уникален, и решение о методе лечения принимается после тщательного обследования пациента.

Приобретенная

Эта форма появляется из-за травматического повреждения:

В медицине известны случаи, когда аномалия появилась после оперативного вмешательства. Это происходит из-за допущенных в ходе операций ошибок. Иногда появляется проблема из-за образования различной толщины перепонок.

Если атрезия возникла на фоне гнойного поражения, то могут появиться

сильные боли

и

повышение температуры

тела из-за нарушения его оттока. При отсутствии должного воздействия могут начаться внутричерепные осложнения.

приобретенная атрезия наружного слухового прохода

Симптомы

Деформация приводит не только к возникновению эстетических проблем, но и к развитию тугоухости. Поэтому чем раньше определить наличие проблемы, том больше шансов на положительные результаты после лечения. Симптоматику можно заметить еще на стадии развития плода.

Если заболевание одностороннее, то второе ухо обычно нормально функционирует, но следует следить за состоянием здоровья ребенка, поскольку риск развития двухсторонней тугоухости сохраняется.

Диагностика

Перед лечением проводится несколько диагностических мероприятий. Одним из самых эффективных является компьютерная томография. Она позволяет исключить костную форму нарушения. Начинается все с визуального осмотра отоларинголога.

Среди инструментальных методов информативными является:

В рамках диагностики производится дифференцирование атрезии от других пороков уха.

Лечение

В некоторых случаях проводится тампонада просвета. Для этого применяются специальные трубочки из пластика, которые позволяет предотвратить сужение просвета. Дополнительно к такой терапии назначается прием антибиотиков и антигистаминных препаратов.

Если просвет полностью закрыт, то возможно хирургическое воздействие. Его особенности зависят от симптоматики и причины возникновения проблемы. Если наблюдается деформация хряща, нарастание мягких тканей, то делается пластика. В результате удаляются излишки соединительной ткани. С его помощью фиксируется нормальная форма просвета.

Если

болезнь

связана с костными изменениями, то сначала устанавливается тяжесть патологии. Иногда операция не проводится, поскольку она не позволяет исправить положение. Но если есть нормальные структуры барабанной перепонки и внутреннего

уха

, то возможно проведение операции.

Таким образом, к кандидатам на проведение хирургического лечения предъявляется несколько требований:

1. Должно быть адекватное развитие полости среднего уха.
2. Нормальная проекция лицевого нерва.
3. Полноценное функционирование структур, преобразующих звуковые вибрации в нервные импульсы.

Отзывы о лечении атрезии слухового канала:

Прогноз

При врожденной аномалии прогноз является неудовлетворительным. Это связано с тем, что никакими средствами не удается устранить недостатки. Если же проблема закрытия связана только с перепонкой, то можно добиться повышение слуха. Считается, что чем резче выражена костная атрезия, тем более незначительны результаты от лечения.

Частые вопросы

Что такое атрезия слухового прохода?

Атрезия слухового прохода – врожденная либо приобретенная облитерация костно-хрящевого канала, соединяющего ушную раковину со средним ухом. Заращение слухового хода сопровождается снижением остроты слуха вплоть до глухоты. Врожденные атрезии часто сочетаются с микротией и другими аномалиями развития.

Можно ли расширить слуховой проход?

На начальной стадии приобретенной формы атрезии возможно применение механического расширения слухового прохода. Хирургическое вмешательство направлено на восстановление просвета слухового канала для обеспечения нормального звукопроведения и звуковосприятия.

Почему происходит сужение слухового прохода?

Закупорка наружного слухового прохода возникает из-за скопления в нем серы и образования серной пробки. Ушной канал может быть заблокирован скоплением рубцово-измененной ткани, инородным телом или насекомым. Серная пробка образуется в результате гиперсекреции серных желез.

Как слышит человек без ушной раковины?

Среднее ухо Здесь находятся три слуховые косточки: молоточек, наковальня и стремечко — они передают звуковые колебания из наружного уха во внутреннее, одновременно усиливая их. Слуховые косточки являются самыми маленькими фрагментами скелета. Они представляют собой цепочку, передающую колебания.

Полезные советы

СОВЕТ №1

При подозрении на атрезию слухового прохода обратитесь к специалисту – отоларингологу или аудиологу для проведения диагностики и определения оптимального плана лечения.

СОВЕТ №2

Изучите возможные методы лечения атрезии слухового прохода, включая хирургические вмешательства, и обсудите их с врачом для выбора наиболее эффективного способа коррекции патологии.

СОВЕТ №3

Поддерживайте регулярное наблюдение за состоянием слуха у специалиста даже после лечения атрезии слухового прохода, чтобы своевременно выявлять возможные осложнения и принимать меры по их устранению.