Остеопойкилия является врожденным заболеванием костей, для которого характерно формирование в них множества включений круглой или овальной формы. Дословно с греческого болезнь переводится двумя словами: кость и пятнистость. За все время своего существования патология насчитывает не более 200 больных.
Клиническая картина
Остеопойкилию можно отнести к крайне редким болезням. Конечная цифра больных может отличаться от имеющихся данных, так как некоторые особенности течения заболевания не всегда позволяют его диагностировать.
Остеопойкилию также называют:
- Костной узорчатостью
- Остеопойкилозом
- Диссеминированной остеопатией
- Гиперпластической остеопойкилией
- Врожденной рассеянной пятнистой склерозирующей остеопатией
Представление о болезни стоит иметь, как врачам, так и самим пациентам. Остеопойкилия – наследственная болезнь. Исследование костных структур больного показывает наличие в них плотных вкраплений склеротического характера.
Для патологии характерно симметричная локализация множественных уплотнений в кости. Овальные или круглые по форме они в размерах не превышают 1 сантиметра. Поражению подвергается губчатая часть структуры, трубчатое тело кости болезнь не затрагивает.
Наиболее частыми местами локализации уплотнений являются длинные трубчатые кости, стопы, запястья. Ключицу патология не затрагивает, но вполне может быть в костях черепа, позвоночного столба или ребер. Диагностирование заболевания происходит, в основном, у пациентов не старше 20 лет. По МКБ-10 остеопойкилия имеет код Q78.8.
Мнение врачей:
Остеопойкилия, или плоскостопие, является распространенным заболеванием опорно-двигательной системы. По МКБ-10 она классифицируется как M21.4. Основной причиной развития остеопойкилии является ослабление мышц стопы и голени, что приводит к понижению продольного и поперечного сводов стопы. Симптомы включают боль и усталость в ногах, плоскость стопы, изменение походки. Диагностика основывается на анамнезе, физическом обследовании и рентгенографии. Лечение остеопойкилии включает ношение ортопедической обуви, специальных стелек, физиотерапию, массаж, а в некоторых случаях – хирургическое вмешательство. Прогноз зависит от степени тяжести заболевания и своевременности начала лечения. Важно обратиться к специалисту при первых признаках остеопойкилии для предотвращения прогрессирования и осложнений.
https://www.youtube.com/embed/D1cxUOCSdgQ
Причины появления патологии
Выявление остеопойкилии у членов одной семьи на протяжении нескольких поколений дало основание предполагать о наследственной предрасположенности. Отсюда основной причиной патологии считают генную мутацию. Но уточнения, какой именно ген за это отвечает, так и нет по сей день.
Заболевание в одинаковой мере характерно для обоих полов. Избирательности или закономерности развития у них остеопойкилии нет. Ученые выделили несколько факторов, способных, по их мнению, повлиять на развитие патологии:
- Нарушение функциональности фибробластов
- Мутирование гена LED M3
- Нарушение метаболизма с застраиванием экстрацеллюлярного матрикса
Остеопойкилия характеризуется патологическим увеличением содержания костных веществ при неизменяемой костной ткани, поэтому вполне может сочетаться с другими аналогичными патологиями: мраморная болезнь, мелореостоз.
Симптоматическое проявление
Внешних симптомов проявления данная патология костей не имеет. Протекает она в 2 этапа, различия в течении которых видны будут только на снимках рентгена:
- На первой стадии фиксируются точечные очаги поражения небольшого диаметра
- На второй стадии диаметр и размеры пятен увеличиваются, пятна распространяются по кости
Скованности движений или болей остеопойкилия у больного не вызывает. Даже сдаваемые для лабораторного исследования материалы (моча или кровь) изменений не покажут.
Самостоятельно предположить у себя наличие болезни пациент не сможет. Даже на рентгеновских снимках неспецифический характер проявления остеопойкилии может повести врача по ложному пути и напомнить проявления других костных заболеваний.
https://www.youtube.com/embed/QzgNdYdcSX8
Опыт других людей
Остеопороз – хроническое заболевание костей, характеризующееся уменьшением их плотности и изменением их структуры. В Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) остеопороз обозначается кодом М80. Причиной развития остеопороза чаще всего является недостаток кальция и витамина D, гормональные изменения, нарушения обмена веществ. Симптомы остеопороза могут быть незаметными до тех пор, пока не произойдет перелом кости. Диагностика основывается на измерении плотности костей методом денситометрии. Лечение включает в себя прием препаратов, физические упражнения, правильное питание. Прогноз зависит от степени развития болезни и своевременности начала лечения.
Диагностичесике мероприятия
Единственно верным на сегодняшний день методом диагностики остеопойкилии является рентген. Показатели всех биологических жидкостей организма при заболевании остаются в норме, поэтому на него не указывают. В диагностике они являются бесполезными. Рентгеновский снимок позволяет:
- Оценить форму и размер кости
- Выявить уплотнения и их характерные особенности
Очень редко остеопойкилия сопровождается кожным заболеванием – рассеянный чечевицеподобный фиброз. Это тоже может помочь при диагностировании. С целью уточнения некоторых параметров в изменениях костных структур может потребоваться проведение компьютерной или магнитно-резонансной томографии.
Остеопойкилия (рассеянный склероз) на рентгеновском снимке
Лечение остеопойкилии
Никакого лечения выявление остеопойкилии не требует. Это заболевание, независимо от возраста пациента, не оказывает влияния на продолжительность жизни. Изменение состава костных структур не мешает вести привычный образ жизни. кости больного не становятся более ломкими и не оказывают влияния на частоту получаемых переломов. Операции при остеопойкилии не назначают.
При выявлении патологии у ребенка, родителям следует проконсультироваться с ортопедом или хирургом для предупреждения появления сопутствующих заболеваний. При планировании беременности женщинам с остеопойкилией следует консультироваться у генетика.
Прогноз для больного
Значительных изменений в состоянии здоровья остеопойкилия не вызывает. целостность кости и ее прочность не нарушены, окружающие ткани не подвергаются воспалительным процессам. Для пациента достаточно периодического врачебного контроля. Прогноз для больных положительный, опасности для жизни и здоровья нет.
Что такое остеосклероз позвоночника, смотрите в нашем видео:
Частые вопросы
Что такое Остеопойкилия?
Остеопойкилия (остеопойкилоз, остеопатия врождённая пятнистая множественная, остеопатия врождённая рассеянная склерозирующая) — редкое наследственное заболевание костной ткани, проявляющееся в негомогенности, «пятнистости» её окостенения.
Что такое болезнь Педжета?
Болезнь Педжета, или деформирующий остеит, – хроническое заболевание костной ткани, в ходе которого нарушается процесс ее нормального синтеза или восстановления, формируются очаги повышенного распада костных структур с последующим их замещением неполноценной костной тканью.
Что такое остеопения и как её лечить?
Остеопения — это хронический, зачастую патологический процесс, при котором происходит нарушение плотности, структуры костной ткани человека. Нарушение во многом сходно с остеопорозом: также присутствует обеднение костной ткани, наблюдается хрупкость костей, однако тяжесть патологических изменений различна.
Чем опасна остеопения?
Остеопения – это состояние, при котором происходит диффузное уменьшение объема костной массы в организме. Прогрессирование патологического процесса приводит к развитию остеопороза.
Полезные советы
СОВЕТ №1
При появлении болей в области костей и суставов, обратитесь к врачу для своевременной диагностики остеопойкилии.
СОВЕТ №2
Следите за своим образом жизни: здоровое питание, физические упражнения и отказ от вредных привычек могут помочь в профилактике заболеваний опорно-двигательной системы.
СОВЕТ №3
При назначении лечения остеопойкилии строго соблюдайте рекомендации врача и не пропускайте приемы препаратов.