Краниосиностоз – одно из тяжелых заболеваний, характеризующихся различными деформациями черепа, возникающими на фоне слишком раннего срастания костных швов.
Клиническая картина включает в себя различные костные дефекты, признаки внутричерепного давления, патологии зрительных нервов, отклонения в развитии. В особо тяжелых случаях возможны аномалии лицевых костей.
Клиническая картина
Черепная коробка новорожденного состоит из шести отдельно расположенных костей, которые соединены между собой тонкими гибкими прослойками.
В педиатрии их называют родничками либо черепными швами. Благодаря такому строению черепа во время родов костные части частично перекрываются, защищая мозг новорожденного.
В норме роднички должны исчезнуть концу первого года жизни ребенка. Преждевременное их заращение является серьезным отклонением, именуемым краниосиностоз. В МКБ-10 данному заболеванию присвоен код Q75.0.
Чаще всего прогресс патологии фиксируют еще на стадии внутриутробного развития. Очень редко заболевание может проявиться в первые месяцы жизни. Если в этот период патология не была выявлена, в дальнейшем риск ее развития полностью исключен.
Механизм развития заболевания следующий: слишком раннее зарастание одного либо нескольких швов приводит к компенсаторному росту костей черепа в перпендикулярном направлении. В результате появляется ярко выраженная деформация. На фоне патологии довольно часто развиваются другие не менее опасные заболевания, такие как атрофия зрительного нерва, внутричерепное давление и многое другое.
На фото виды краниосиностоза
Читайте также:
Мнение врачей:
Краниосиностоз – это врожденное заболевание, характеризующееся преждевременным сращиванием швов черепа у детей. Врачи отмечают, что основной причиной этого состояния является генетическая предрасположенность, а также воздействие внешних факторов на развитие плода в утробе матери. Клиническая картина краниосиностоза может включать в себя аномалии формы черепа, задержку развития, проблемы с дыханием и зрением. Раннее выявление симптомов и своевременное лечение играют важную роль в предотвращении осложнений и обеспечении нормального развития ребенка. Специалисты рекомендуют регулярное наблюдение и консультации у врачей для детей с подозрением на краниосиностоз.
https://www.youtube.com/embed/avN34R4G3qE
Причины
Точные причины развития описываемого заболевания врачами до сих пор не установлены. Согласно имеющимся теориям патология может возникать на фоне:
- различных наследственных патологий;
- серьезных эндокринных нарушений;
- неправильного положения плода;
- отклонений гормонального фона;
- бесконтрольного приема матерью лекарственных препаратов в период вынашивания ребенка;
- влияния внутриутробных инфекций;
- гематологических патологий;
- травм в перинатальном периоде;
- замедленного роста головного мозга;
- генетических аномалий.
Симптомы краниосиностоза
Основной признак краниосиностоза – неправильная форма черепной коробки. При пальпации отмечается жесткий костяной хребет по длине срастающегося шва. Родничок, располагающийся на макушке, исчезает, а голова малыша меняет форму.
Чувствительность в патологических областях обычно изменена. На фоне течения заболевания у ребенка повышается внутричерепное давление. Рост головы замедляется, нарушается ее пропорциональность относительно других частей тела.
В большинстве случаев диагноз новорожденному устанавливается непосредственно после рождения либо в первый месяц жизни. Иногда краниосиностоз проявляет себя только по истечении нескольких месяцев, что встречается достаточно редко.
Другими возможными признаками заболевания могут являться:
https://www.youtube.com/embed/Ky3KTwpUc-c
Опыт других людей
Краниосиностоз – это врожденное заболевание, характеризующееся деформацией черепа из-за преждевременного сращивания швов между костями черепа у младенцев. Люди, столкнувшиеся с этим состоянием, отмечают, что оно может привести к узкому и вытянутому черепу, аномалиям лица и мозга, а также повышенному внутричерепному давлению. Причины развития краниосиностоза могут быть генетическими или возникать из-за воздействия внешних факторов на развитие плода. Симптомы включают в себя необычную форму головы, задержку развития, проблемы с дыханием и питанием. Раннее выявление и лечение этого состояния играют важную роль в предотвращении осложнений и обеспечении нормального развития ребенка.
Диагностика
Диагноз краниосиностоз устанавливается после проведения врачебного осмотра, который включает в себя: пальпацию родничков, краниометрию, анализ анамнеза.
Помимо этого могут потребоваться консультации профильных специалистов: невролога, офтальмолога. Также необходимо проведение лабораторных и инструментальных исследований:
При диагностике краниосиностоза необходимо дифференцировать заболевание от других черепных деформаций, которые возникли не на фоне сращения швов.
Основная цель диагностического исследования не только определение патологии, но и выявление других пороков развития.
https://www.youtube.com/embed/ncONMTGK8mE
Методы лечения
Основная методика терапии краниосиностоза – хирургическое вмешательство. При выполнении операции увеличивают полость черепной коробки и придают ей анатомическую форму. Это достигается путем рассечения заросших швов либо ремоделированием костей с помощью специальных аппаратов.
Операцию при данном заболевании желательно провести до того момента, как маленькому пациенту исполнится 9 месяцев.
Активный рост головного мозга в среднем идет до 2 лет, поэтому, чем раньше проведено вмешательство, тем больше вероятность полного регресса патологии. Результат операции – значительное улучшение внешнего вида ребенка и восстановление утраченных или нарушенных мозговых функций.
До момента проведения метопической операции и в восстановительный период маленькому пациенту назначают прием антиоксидантов, нейропротекторов. Необходимо укрепление защитных сил организма специализированными витаминными комплексами. Другие препараты подбираются индивидуально в соответствии с возникающими симптомами.
Чем опасно заболевание?
Саггитальный краниосиностоз опасен ближайшими и отдаленными последствиями. При отсутствии своевременного лечения у маленького пациента могут развиться:
- нарушения мозговых функций;
- задержка психического, а также физического развития;
- отклонения в строении скелета;
- отек зрительного нерва;
- полная потеря зрения;
- неправильное развитие челюсти, глазных впадин.
В особо тяжелых случаях краниосиностоз может стать причиной летального исхода. Чаще всего это происходит если зарегистрирована синдромальная форма недуга.
Прогноз
Прогноз патологии зависит от формы и степени тяжести краниосиностоза. Полное устранение последствий возможно только благодаря своевременно принятым терапевтическим мерам.
Чем раньше проведена операция, тем ниже риск развития осложнений и прочих сопутствующих заболеваний.
О прогнозах лечения ребенка с краниосиностозом, смотрите в нашем видео:
Частые вопросы
Как проявляется Краниостеноз?
Основным проявлением краниостеноза является характерное изменение форы головы. При прежедевременном заращении саггитального шва голова ребенка увеличивается в переднее-заднем направлении и приобретает вытянутую форму. Данный вид изменений называется скафоцефалия.
Как диагностировать Краниостеноз?
Для того, чтобы выявить степень и форму заболевания назначают рентгенографию костей черепа или их компьютерную томографию. Эти исследования помогут точно определить как типы сращения швов, так и степень краниосинтостоза.
-
Читайте также:
В каком возрасте происходит сращение черепных швов?
Физиологическое закрытие метопического шва происходит в возрасте от 3-9 месяцев до 2 лет. Д) сравнение до и после операции. Деформация черепа, вызванная преждевременным односторонним слиянием (стенозом) коронарного шва – Плагиоцефалия.
Когда закрываются черепные швы у ребенка?
Швы черепа срастаются вокруг головного мозга примерно в возрасте 2 лет. Когда у ребенка краниосиностоз, один или несколько из этих швов затвердевают слишком рано и закрываются до того, как ребенку исполнится 2 года.
Полезные советы
СОВЕТ №1
При первых признаках краниосиностоза у ребенка (например, необычной формы головы, задержке развития, проблемах с зрением) обратитесь к врачу-неврологу или нейрохирургу для диагностики и назначения лечения.
СОВЕТ №2
Избегайте самолечения и непроверенных методов лечения краниосиностоза, так как неправильное вмешательство может усугубить состояние ребенка.
